乐普诊断生产的抗原检测试剂盒已于2022年3月13日获得国家药品监督管理局的注册批准,取得III类医疗器械注册证,该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。
本次抗原检测试剂盒公司将以线下和线上相结合的方式进行销售,线下部分,可直接联系公司销售部门;线上部分,公司旗下电商平台将于3月17日起接受产品预定,部分第三方平台将于3月23日起接受产品预定。
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