4月7日,A股公司贝达药业(300558.SZ)发布2021年年度报告。
报告期内,公司实现营业收入22.46亿元,同比增长20.08%;归母净利润3.83亿元,同比下降36.83%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为3.46亿元,较去年同期增长3.52%;基本每股收益0.92元。
此外,公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.50元(含税)。公司新药研发项目持续推进,2021年研发投入8.61亿元,占营业收入比例38.32%。
公司是一家由海归博士创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。
公司表示,主要的业绩影响因素如下:
(1)十年凯美纳,百亿书传奇
2021年是凯美纳上市的第10年,累计销售超百亿。在竞品仿制药的上市和4+7带量采购的格局下,公司的市场和销售团队有效总结凯美纳的学术成果,制定了“非凡TKI,用中国人数据说话”的市场策略;临床医学团队持续开展凯美纳的临床研究,借助临床试验成果加强学术推广,强调凯美纳的差异化优势,进一步明确凯美纳“非凡TKI,我们不一样”的市场定位;同时,公司商业化团队努力维护凯美纳全国的价格体系,着力提高医院覆盖率,推动药店医保准入。凭借凯美纳在临床证据上的优势以及各团队的不懈努力,充分用数据阐明了产品优势,凯美纳上市十年市场销售累计超百亿。
(2)销售贡献增量,贝美纳未来可期
2020年11月,中国市场迎来了首个国产ALK抑制剂——贝美纳,广大服用克唑替尼后耐药的患者有了国产创新药的治疗选择。面对激烈市场竞争,公司组织多样化的学术推广活动,创建各具特色的品牌会议,加紧打造贝美纳的差异化优势。同时,2021年12月,贝美纳二线适应症被纳入《国家医保目录(2021年)》;一线适应症于2022年3月获批,未来市场可期。
(3)贝安汀上市,管线继续扩展
2021年11月,公司第三个新药贝安汀获批上市,这是公司首个获批的大分子生物制品,它的成功上市标志着贝达药业向大分子抗癌药物领域迈进了一大步,进一步丰富了公司产品管线。目前贝安汀已进入各大医院和药店,开始惠及全国患者,公司将充分利用自身优势资源,加快贝安汀的全国挂网和临床应用,继续加大其品牌建设。
(4)研发高投入,成本费用擅管理
在激烈的市场竞争中,凯美纳持续放量,贝美纳销售加速增长,全年实现营业收入22.46亿元,同比增长20.08%;现金流充足,经营现金流高于净利润,净利润现金含量139%。新药研发项目持续推进,2021年研发投入8.61亿元,占营业收入比例38.32%;在研发费用55.97%的高比率增长之下,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3.46亿元,同比增长3.52%;销售、管理、财务三项费用控制较好,同比增长15.49%,低于营业收入增长水平。公司上下形成良好的投入产出效率意识;同时通过预算管理、招标和询价管理、费用考核、系统控制等机制,期间费用使用合理。
贝达药业同日公布,2022年4月1日,公司召开第三届董事会第三十次会议、第三届监事会第二十四次会议,审议通过了《关于使用闲置自有资金进行现金管理的议案》,董事会同意在确保不影响正常经营的情况下,公司使用最高额度不超过10亿元人民币的闲置自有资金购买低风险、短期(单笔不超过12个月)保本型理财产品(含结构性存款等)。
在上述额度内,资金可滚动使用,投资期限为自2021年年度股东大会审议通过本议案后至2022年年度股东大会召开前。董事会提请公司2021年年度股东大会授权公司董事长决定并由财务部在前述购买期限及购买限额内办理购买保本型理财产品相关事宜。
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